Mariano Miranda nació en julio de 2021 con una enfermedad rara; a los 4 meses comenzó con convulsiones de 6 a 8 veces por día, diagnóstico tomó 3 meses, dar con tratamiento 2 meses más.

Ana Violeta Ovares es farmacéutica; Alfonso Gutiérrez es médico. Ambos son parte de la ciencia que busca encontrar soluciones para las enfermedades raras en Costa Rica.

Emiliano, de seis años, presenta una condición llamada atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad que se ve en uno de cada 10.000 nacimientos