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Tratamiento llamado paxlovid redujo el riesgo de hospitalización y muerte en un 89% durante el ensayo clínico; farmacéutica pedirá autorización de uso de emergencia.

Producto de Merck aún debe ser revisado por agencias reguladoras para darle uso de emergencia; está dirigida a personas con contagios leves.

En el programa 'Hablando Claro', de Radio Columbia, el investigador Alberto Alape confirmó que este lunes sería enviado a comité ético científico de la CCSS para revisión.

Científicos del Instituto Clodomiro Picado comprobaron que en 35 días el plasma de los caballos alcanzó una concentración de anticuerpos específicos ‘significativamente alta’.