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Tratamiento llamado paxlovid redujo el riesgo de hospitalización y muerte en un 89% durante el ensayo clínico; farmacéutica pedirá autorización de uso de emergencia.

Producto de Merck aún debe ser revisado por agencias reguladoras para darle uso de emergencia; está dirigida a personas con contagios leves.

En el programa 'Hablando Claro', de Radio Columbia, el investigador Alberto Alape confirmó que este lunes sería enviado a comité ético científico de la CCSS para revisión.