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Nuevos refuerzos de esta vacuna todavía no se encuentran en Costa Rica, pero sí en EE. UU. y Europa con recomendaciones de uso diferentes; ¿cómo debería ser esta protección contra covid-19?
Etiquetas agencia europea del medicamento
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La FDA autorizó este miércoles el uso de emergencia del producto del laboratorio Pfizer, el de MSD tiene aval temporal de autoridades reguladoras europeas.
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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) afirmó este jueves que la mayoría de los casos provocados por la variante ómicron del coronavirus en la Unión Europea parecían ser 'leves'.
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