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Costa Rica, noviembre 2022. — Los médicos costarricenses y sus pacientes con esclerosis múltiple cuentan con dos nuevas moléculas utilizadas en Europa y Estados Unidos: Ofatumumab y Siponimod, las cuales han demostrado eficacia y seguridad para disminuir tempranamente la progresión de la enfermedad.
La esclerosis múltiple (EM) es una afección neurológica que afecta el cerebro y la médula espinal (el sistema nervioso central), los cuales controlan todas las funciones corporales(2). La edad promedio de diagnóstico es de 30 años(1). Al tratarse de adultos en edad productiva, uno de los objetivos del tratamiento es detener la progresión de la enfermedad de manera temprana y evitar el avance de la discapacidad. Con este objetivo, los médicos costarricenses están optando por terapias modificadoras de la enfermedad (TME), para mitigar la aparición de nuevas lesiones, evitar que las lesiones existentes crezcan y, por ende, reducir la cantidad de recaídas(3).
Aunque aún no se descubre una cura, los pacientes que viven con la enfermedad ya tienen dos nuevos tratamientos, que además de contar con la aprobación la Dirección de Regulación de Productos de Interés Sanitario del Ministerio de Salud, también fueron aprobados por la Food & Drug Administration (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés). Ofatumumab es un medicamento utilizado para tratar pacientes adultos recién diagnosticados, aquellos que no hayan respondido a otras terapias o que experimentan alta actividad de la enfermedad, es decir, presentan recaídas o algunos signos de inflamación. Por otra parte, Siponimod es para tratar adultos con una forma avanzada de esclerosis múltiple, conocida como esclerosis múltiple secundaria en su fase activa.
Los especialistas costarricenses están utilizando Ofatumumab para que sus pacientes tengan una disminución de la actividad de la enfermedad, reduzcan el riesgo de discapacidad y reduzcan las lesiones cerebrales con un medicamento seguro y de fácil administración (autoinyectable una vez al mes) (4). Mientras tanto, los médicos con pacientes con esclerosis secundaria progresiva están optando por usar Siponimod (medicamento oral) para reducir la progresión de la discapacidad, la atrofia cerebral y el deterioro cognitivo(5).
“Sabemos que cuando se trata de personas que viven con esclerosis múltiple ‘el tiempo equivale a proteger el cerebro’, así que estas aprobaciones son vitales para apoyar la atención temprana y oportuna para los pacientes. Traemos al país estos dos innovadores tratamientos para que los neurólogos puedan evaluar la mejor opción para cada paciente en particular. Durante los estudios clínicos, ambos medicamentos mostraron alta eficacia y seguridad, así que estamos convencidos que aportamos a las posibilidades terapéuticas alternativas que pueden impactar positivamente la calidad de vida de los pacientes y sus familias”.
— Dra. Jeanine Obage, gerente médica de Novartis para Centroamérica, el Caribe, Ecuador y Perú.
Los neurólogos costarricenses están dando la pelea a la esclerosis múltiple con medicamentos de alta eficacia para asegurar que más pacientes vivan una mejor calidad de vida por más tiempo.
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Referencias
1 Montalban, et al (2018)
2 MS International Federation (msif.org). The Atlas of MS. [Consultado el 02 de noviembre de 2022]. Disponible en https://www.msif.org/news/2021/04/27/the-atlas-of-ms-part-2-goes-live/
3 American Academy of Neurology. Inicio de Terapias Modificadoras de la Enfermedad (TME) para Esclerosis Múltiple. [Consultado el 25 de octubre de 2022].
4 Ofatumumab (Kesimpta) Información para prescripción. Novartis Pharmaceuticals Corporation. Mayo 2019.
5 Mayzent (Siponimod) Información para prescripción. Novartis Pharmaceuticals Corporation. Marzo 2019
Para mayor información, diríjase a: Dirección Médica Novartis Farmacéutica, S.A. (AC). Anillo Periférico 30-31, Zona 11, 01011, Ciudad de Guatemala, Guatemala, Centroamérica. Apartado Postal 1115. PBX (502) 2422-8400. Fax (502) 2422-8606. E-mail: medical.info_service@novartis.com Código: CC2211113969 Fecha de aprobación: 11/11/2022
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